1. Área de aplicação
FDA é o relatório de certificação de alimentos bai dos Estados Unidos. LFGB é um relatório alemão de certificação alimentar. FDA e LFGB são dois padrões completamente diferentes
2. Diferentes itens de teste
Os artigos 30 e 31 da Lei Alemã de Alimentos e Mercadorias da LFGB incluem os seguintes itens de teste
(1)Inspeção inicial de amostras e materiais
(2)Avaliação sensorial de transferência de olfato e paladar
(3)Amostras plásticas: teste de componentes transferíveis e teste de precipitação de metais pesados
(4)Metal: Teste de composição e metais pesados que podem ser precipitados
(5)Resina de silicone: teste para compostos orgânicos transferíveis ou voláteis
(6)Materiais especiais
Itens de teste da FDA
(1)Registro FDA de dispositivos médicos: inclui duas partes: registro da empresa e listagem de produtos. Após o registro, digite o código de registro correspondente, código de pesquisa ou nome da empresa para verificar as informações relevantes no site oficial da FDA.
O custo inclui dois aspectos. Uma delas é a taxa anual da FDA cobrada pelos Estados Unidos. Esta taxa é paga diretamente às finanças da FDA na forma de dólares americanos. De 1º de outubro a 31 de dezembro de cada ano, a taxa anual para o próximo ano é renovada para manter a FDA A validade do registro e o valor da taxa anual variam de ano para ano. A outra é a taxa da agência cobrada (que inclui registro da empresa, registro de produtos e agentes dos EUA).
(2)Registro da FDA alimentar: Existem algumas diferenças entre o registro da FDA alimentar e o registro do FDA de dispositivos médicos. Uma é que a FDA não precisa pagar uma taxa anual em dólares americanos por alimentos, e a outra é que ela é atualizada a cada ano igual.
Em terceiro lugar, depois que a FDA de alimentos é registrada com sucesso, o site oficial não tem um método de consulta pública. Ao contrário de dispositivos médicos e medicamentos, a taxa inclui registro e serviços de agentes dos EUA. O ciclo é dentro de 3 a 5 dias úteis de pagamento. Coopere para preencher um formulário de inscrição.
(3)Registro de cosméticos: O registro de cosméticos da FDA consiste em duas peças, registro de fabricante de cosméticos e declaração de ingredientes cosméticos. Processo de processamento: preencha o formulário de aplicação da empresa de cosméticos FDA contendo ingredientes do produto, solicite o registro da empresa de cosméticos FDA para a empresa, consulte códigos de ingredientes cosméticos e submeta à aplicação de registro de ingredientes cosméticos FDA, aguardando aprovação manual, registro bem-sucedido pode obter número de registro da FDA.
(4)Auditorias da FDA. FDA é a abreviação da Food and Drug Administration dos EUA. É uma das agências executivas estabelecidas pelo governo dos EUA no Departamento de Saúde e Serviços Humanos e no Departamento de Saúde Pública.
Seu principal supervisor: supervisão e inspeção de alimentos, medicamentos, equipamentos médicos, aditivos alimentares, cosméticos e medicamentos.
3. as condições de teste são diferentes
Para o mesmo meio aquoso, o padrão FDA2600 tem um limite maior e é fácil de passar, mas é difícil passar de 1810.
A solução de água LFGB é fácil de passar, só que isooctano é mais difícil de passar.